2024 Autors: Kevin Dyson | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 23:41
Jūsu risks daudziem veselības stāvokļiem var būt ierakstīts jūsu gēnos. Tas ir viens no iemesliem, kāpēc ārsti jautā par jūsu ģimenes slimības vēsturi.
Pētnieki jau labu laiku ir zinājuši, ka ģimenes var pārnēsāt un nodot tālāk gēnu variantus, kas cita starpā palielina risku saslimt ar krūts, olnīcu, dzemdes un resnās zarnas vēzi. Pavisam nesen viņi atklāja, ka daži no šiem pašiem gēniem var palielināt arī vīriešu risku saslimt ar prostatas vēzi.
Ja jums ir gēns, kas varētu būt saistīts ar prostatas vēža attīstību, tas var mainīt ārstēšanu, ko saņemat, kā arī turpmākos lēmumus par veselību. Tas varētu arī nozīmēt, ka jūsu vecākiem, brāļiem un māsām un bērniem ir gēns, kas arī palielina vēža risku.
Kā jūsu gēni var palielināt risku saslimt ar prostatas vēzi
Pētnieki ir atraduši sauju gēnu, kas, ja tajos ir noteiktas izmaiņas (mutācijas), var ietekmēt prostatas vēža risku.
Tie ir tie, par kuriem ārsti zina visvairāk:
BRCA1 un BRCA2. Parasti šie gēni, ko sauc par audzēju nomācošiem gēniem, palīdz novērst vēzi. Bet iedzimtas mutācijas var neļaut viņiem veikt savu darbu. Risku paaugstinošas mutācijas biežāk izraisa krūts un olnīcu vēzi. Taču vīriešiem šīs izmaiņas – īpaši izmaiņas BRCA2 – var izraisīt prostatas vēzi.
MSH2, MSH6, MLH1 un PMS2. Kad šie gēni darbojas, kā vajadzētu, tie palīdz jūsu šūnām novērst problēmas, kas citādi varētu izraisīt vēzi. Iedzimtas izmaiņas jebkurā no šiem gēniem izraisa Linča sindromu. Šis iedzimtais vēža sindroms palielina kolorektālā, prostatas, dzemdes un citu vēža risku.
CHEK2, bankomāts, PALB2 un RAD51D. Šie gēni arī palīdz jūsu šūnām salabot sevi, ja kaut kas noiet greizi. Mutācijas tajās var palielināt risku saslimt ar prostatas vēzi.
RNASEL. Šis gēns palīdz šūnām nomirt, ja tajās kaut kas noiet greizi. Tādā veidā tie nenodara pārāk lielu kaitējumu jūsu ķermenim. Ja gēns nedarbojas pareizi iedzimtas mutācijas dēļ, patoloģiskas šūnas var izdzīvot un kļūt par prostatas vēzi.
HOXB13. Šim gēnam ir nozīme jūsu prostatas dziedzera attīstībā. Retas mutācijas var palielināt risku saslimt ar prostatas vēzi, kas rodas jaunā vecumā, parasti pirms 55 gadu vecuma.
Notiek pētījumi, lai atrastu citas gēnu izmaiņas, kas varētu palielināt prostatas vēža risku.
Kad jums jāveic ģenētiskā pārbaude prostatas vēža noteikšanai
Gēnu mutācijas neizraisa lielāko daļu prostatas vēža gadījumu. Pētījumi liecina, ka apmēram 1–2 no 20 gadījumiem ir vīriešiem ar ar vēzi saistītām mutācijām.
Ja jums ir prostatas vēzis, šīs pazīmes var liecināt, ka to izraisījusi gēnu mutācija:
Prostatas vēzis, kas nav izplatījies ar noteiktu vēža veidu ģimenes anamnēzi. Vīriešiem, kuru prostatas vēzis ir lokalizēts (tikai prostatā) un kuru ģimenes anamnēzē ir krūts, resnās zarnas, olnīcu, aizkuņģa dziedzera vai prostatas vēzis, var būt gēnu mutācija. Pārrunājiet savu ģimenes vēsturi ar savu ārstu, lai noskaidrotu, vai jums ir nepieciešama pārbaude. Ārsti var ieteikt ģenētisko testēšanu tikai tad, ja jūsu vēzis ir agresīvāks.
Metastātisks prostatas vēzis. Pētījumi liecina, ka aptuveni 1 no 8 vīriešiem ar prostatas vēzi, kas izplatījies ārpus prostatas (metastātisks vēzis), ir saistītas gēnu mutācijas. Šīs grupas vīriešiem jāveic ģenētiskā pārbaude.
Ja jums nav prostatas vēža, spēcīga dažu vēža veidu ģimenes anamnēze tomēr var liecināt, ka jūsu ģimenē notiek noteiktas riskantas gēnu mutācijas. Vīrieši, kuru ģimenes anamnēzē ir bijuši šādi vēža veidi, varētu apsvērt ģenētisko testēšanu:
- Prostata
- Krūtis
- Resnās zarnas
- Olnīcas
- Aizkuņģa dziedzeris
Jūsu ārsts vai ģenētiskais konsultants var palīdzēt izlemt, vai jūsu ģimenes vēža vēsture ir pietiekami spēcīga, lai veiktu pārbaudi.
Kā palīdz ģenētiskā informācija
Ja jums ir ģenētiska mutācija, kas palielina risku saslimt ar prostatas vēzi, zināšanas par to var jums palīdzēt vairākos veidos. Tas varētu:
Mainiet savu ārstēšanas plānu. Pretvēža zāles, ko sauc par PARP inhibitoriem, var palīdzēt cīnīties pret vēža veidu, ko var izraisīt ģenētiskās mutācijas. Šīs zāles bloķē olb altumvielas vēža šūnās, kas palīdz šūnām atjaunoties un izdzīvot. Dažas ķīmijterapijas un imūnterapijas zāles var arī iedarboties labāk cilvēkiem, kuriem ir iedzimts prostatas vēzis.
Ietekmējiet savu diagnozi. Ģenētiskās mutācijas var izraisīt agresīvāku prostatas vēža formu. Ja jūsu ārsts zina, ka jums ir mutācija, kad saņemat diagnozi, viņš jau no paša sākuma var ārstēt jūsu vēzi agresīvāk.
Palieliniet savu profilaktisko skrīningu skaitu. Ja jums nav prostatas vēža, bet ir gēnu mutācija, kas palielina risku, ārsts var ieteikt jums sākt prostatas vēža skrīningu agrāk. vai arī tās ir biežāk nekā lielākajai daļai vīriešu. Dažas ar prostatas vēzi saistītas mutācijas palielina arī citu vēža veidu risku. Ārsti varētu ieteikt biežāk veikt skrīningu arī attiecībā uz šiem vēža veidiem.
Palīdziet savai ģimenei. Vecāki nodod ar vēzi saistītas ģenētiskās mutācijas saviem bērniem. Ja jums ir mutācija, vienam no jūsu vecākiem tā ir. Tas varētu būt arī viņu brāļiem un māsām, jūsu brāļiem un māsām un jūsu bērniem. Šie ģimenes locekļi varētu izvēlēties arī ģenētisko testēšanu. Šī informācija var palīdzēt viņiem novērst arī vēzi.
Ieteicams:
Kas ir bicepsa tenodēze un kam tas ir vajadzīgs?
Biceps tenodēze ir procedūra, ko izmanto bicepsa muskuļa atjaunošanai pēc pilnīgas vai daļējas pleca plīsuma. Šāda veida ķirurģiska labošana var būt atsevišķa procedūra vai daļa no lielākas pleca operācijas. Kāda veida traumas gadījumā nepieciešama bicepsa tenodēze?
Pirmsdzemdību pārbaude: regulārie testi un ģenētiskā pārbaude
Kad esat grūtniece, pirmsdzemdību testi sniedz informāciju par jūsu un mazuļa veselību. Tie palīdz atklāt visas problēmas, kas tos var ietekmēt, piemēram, iedzimtus defektus vai ģenētiskas slimības. Rezultāti var palīdzēt pieņemt labākos lēmumus par veselības aprūpi pirms un pēc bērna piedzimšanas.
Izārstējams vēzis: prostatas, vairogdziedzera, sēklinieku vēzis, melanoma, krūts vēzis
Nav nekādu garantiju, ka runa ir par vēža atveseļošanos. Bet ārstiem ir lielāki panākumi dažu slimības veidu atrašanā un ārstēšanā nekā citi. Daži pamazām sāk lietot citu "C" vārdu vēža apzīmēšanai: "izārstēt". Daži eksperti nelieto šo vārdu, norādot, ka jūs nekad nevarat būt drošs, ka vēzis pēc ārstēšanas izzudīs uz visiem laikiem.
Ģenētiskā pārbaude un HER2-negatīvs krūts vēzis
HER2 apzīmē "cilvēka epidermas augšanas faktora receptoru 2". Tas ir jūsu ķermeņa gēns, kas rada proteīnus, kas veicina vēža šūnu augšanu. Parasti HER2 palīdz krūšu šūnām augt, dalīties un pašas atjaunoties. Taču aptuveni 10% līdz 20% krūts vēža gadījumu HER2 gēns nedarbojas, kā vajadzētu, un veido pārāk daudz sevis kopiju.
DOT fiziskais: kam tas vajadzīgs un no kā tas sastāv
Transporta departamenta (DOT) fiziskais eksāmens ir fiziska pārbaude, kas jāveic cilvēkiem, kuri vada komerciālos transportlīdzekļus. DOT fiziskās pārbaudes mērķis ir pārliecināties, ka cilvēki, kas brauc ar komerciāliem mehāniskiem transportlīdzekļiem, ir fiziski, garīgi un emocionāli piemēroti.